Wer mit einer Myasthenie lebt, steht mit seinen Alltagsschwierigkeiten oft alleine da. Um dem zumindest ein Wenig entgegen zu wirken, entstand diese Webseite über die Myasthenie und das Leben mit dieser Muskelschwäche. Eine Seite, die allen jungen und junggebliebenen Myasthenikern und allen Interessierten als Informationsquelle und zum Gedankenaustausch zur Verfügung steht und auf der die vielen verschiedenen Gesichter der Myasthenie ihren Raum haben.
Verantwortlich für diese Seite bin ich, Wiebke Simson, selber betroffen (Myasthenia gravis) seit 1986. Ich habe hier meine Erfahrungen und mein Wissen aus über 20 Jahren MG zusammengetragen, ergänzt durch viele Tipps, Hinweise, Informationen und Erfahrungsberichte von anderen Betroffenen. Du findest hier Informationen zur Myasthenia gravis (MG), zum Lambert-Eaton Syndrom (LEMS) und über das Kongenitale Myasthenie Syndrom (CMS). Im Treffpunkt/Forum kannst du Fragen stellen und in den vorhandenen Beiträgen stöbern.