Hallo, ich heiße Elena und bin 21 Jahre jung.
Seit Februar 2004 weiß ich, dass ich MG habe! Doch bis dahin war es ein langer Weg. Im Sommer 2003 fing alles mit schwäche in Beinen und Armen an. Ich konnte nicht wirklich lange laufen, hatte das Gefühl, meine Beine führen ein Eigenleben. [… weiter lesen »]
Bei mir kam die Krankheit zum Ausbruch, als ich im Juni 1986 mit meiner Freundin zusammen zog. Die Probleme den Kopf zu halten, führte der damalige Hausarzt auf Schuldgefühle zurück, die ich habe weil ich mein Elternhaus verlassen habe. Er war der Meinung, das man dies mit einer Salbe behandeln könnte. [… weiter lesen »]
Alles begann eigentlich damit, dass mich zwei Arbeitskollegen, völlig unabhängig voneinander, darauf aufmerksam machten, doch mal endlich „die Döppen richtig aufzumachen“. Nach intensiven Betrachtungen vorm Spiegel und dem Wissen, dass ich schon immer eine Ptosis des rechten Auges habe, beschloss ich erstmal, dass da ja alles normal sei. [… weiter lesen »]
Hallo an die Leser meiner Geschichte.
Nachfolgend möchte ich auch meine Erkrankung schildern. [… weiter lesen »]
Hallo an alle Leidensgenossen und Interessierte,
Nun habe ich mir auch mal die Zeit genommen, etwas Gutes für diese tolle Seite, die ich regelmäßig besuche, beizutragen. [… weiter lesen »]
Auch ich möchte euch meinen Werdegang der MG erzählen. Alles fing im Mai ´00 damit an, dass meine Augen ständig tränten, da ich zu diesem Zeitpunkt noch keine anderen Beschwerden hatte, ging ich zum Augenarzt der etwas von einer Augenentzündung erzählte und mir Augentropfen verschrieb, die komischerweise auch kurzzeitig halfen. [… weiter lesen »]
Am letzten Dienstag im Juni klingelte nachmittags das Telefon. Ich wußte, daß dieser Anruf aus der Arztpraxis kommen mußte, in der ich zehn Tage zuvor mein Blut für den Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper-Test abnehmen ließ. Seitdem saß ich wie auf heißen Kohlen vor dem Telefon, in Erwartung des Testergebnisses. [… weiter lesen »]
Mein Erfahrungsbericht ist ein etwas längerer…
Bei mir ist seit 1994 die MG bekannt. Die Diagnose stand sehr rasch fest. Ich wurde auch im gleichen Jahr thymektomiert. Meine Thymusdrüse war 11fach vergrößert. Ich wurde 1994 mit Mestinon (und zeitweise mit Belanorm) eingestellt. So lebte ich mit der MG 9 Jahre recht bis sehr gut. [… weiter lesen »]
Ende Oktober 1999,da war ich 17, traten bei mir die ersten Symptome auf. Ich hatte Probleme mein linkes Auge aufzuhalten. Zu der Zeit war ich gerade im ersten Ausbildungsjahr zur Einzelhandelskauffr au. [… weiter lesen »]
Im Juli 2001 wurde ich des öftern gefragt, ob ich müde sei. Mir fiel auf, dass mein linkes Auge etwas hing, machte mir aber keine grösseren Gedanken darüber, sondern führte dies auf die stressige Prüfungszeit zurück, welche ich hinter mir hatte. [… weiter lesen »]