<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Myasthenie: Myasthenia gravis - Lambert Eaton Syndrom - Kongenitales myasthenes Syndrom &#187; Kind</title>
	<atom:link href="http://www.myasthenia-gravis.de/berichte/tag/kind/feed" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://www.myasthenia-gravis.de</link>
	<description></description>
	<lastBuildDate>Sun, 04 Dec 2011 13:37:43 +0000</lastBuildDate>
	<language>en</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.3.1</generator>
		<item>
		<title>Isas Tochter, Jahrgang 2006</title>
		<link>http://www.myasthenia-gravis.de/berichte/isas-tochter-jahrgang-2006</link>
		<comments>http://www.myasthenia-gravis.de/berichte/isas-tochter-jahrgang-2006#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 10:52:38 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Myasthenia gravis]]></category>
		<category><![CDATA[AchR]]></category>
		<category><![CDATA[Angehörige]]></category>
		<category><![CDATA[Antikörper]]></category>
		<category><![CDATA[bulbär]]></category>
		<category><![CDATA[Cortison]]></category>
		<category><![CDATA[Diaminopyridin]]></category>
		<category><![CDATA[Kalymin]]></category>
		<category><![CDATA[Kind]]></category>
		<category><![CDATA[Myasthenie]]></category>
		<category><![CDATA[Ptosis]]></category>
		<category><![CDATA[Remission]]></category>
		<category><![CDATA[Tensilon]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://myasthenia-gravis.de/blog/?p=427</guid>
		<description><![CDATA[Ich möchte einen Erfahrungsbericht über unsere kleine Tochter schreiben, die im Alter von 2 Jahren Myasthenie bekommen hat. An Silvester 2007 hatte meine Tochter schlagartig von einem Tag auf den Anderen am rechten Auge ein hängendes Oberlid. Wir dachten uns zuerst nichts weiter Schlimmes und fuhren zum augenärztlichen Notdienst der uns glücklicherweise ( ich weiss [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.myasthenia-gravis.de/berichte/isas-tochter-jahrgang-2006/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Roberts Tochter, Jahrgang 1997</title>
		<link>http://www.myasthenia-gravis.de/berichte/roberts-tochter-jahrgang-1997</link>
		<comments>http://www.myasthenia-gravis.de/berichte/roberts-tochter-jahrgang-1997#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 11:48:32 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Myasthenia gravis]]></category>
		<category><![CDATA[Angehörige]]></category>
		<category><![CDATA[Antikörper]]></category>
		<category><![CDATA[Kind]]></category>
		<category><![CDATA[Mestinon]]></category>
		<category><![CDATA[Muskelschwäche]]></category>
		<category><![CDATA[Myasthenie]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://myasthenia-gravis.de/blog/?p=425</guid>
		<description><![CDATA[Meine Tochter wird jetzt 10 Jahre, am 01.03.2007 ist die MG festgestellt worden, worauf wir in die Klinik überwiesen wurden. Nach einwöchiger Behandlung mit Mestinon 6x30mg am Tag wurde meine Tochter wieder Entlassen. Die Aussage des Oberarztes hilft nicht so richtig weiter, es gibt mehrere Möglichkeiten der Weiterbehandlung, aber keine Aussage wie der weitere Behandlungsweg [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.myasthenia-gravis.de/berichte/roberts-tochter-jahrgang-1997/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Andrea M., Jahrgang 1988</title>
		<link>http://www.myasthenia-gravis.de/berichte/andrea-m-jahrgang-1988</link>
		<comments>http://www.myasthenia-gravis.de/berichte/andrea-m-jahrgang-1988#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 10:45:22 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Myasthenia gravis]]></category>
		<category><![CDATA[Azathioprin]]></category>
		<category><![CDATA[bulbär]]></category>
		<category><![CDATA[Cortison]]></category>
		<category><![CDATA[Doppelbilder]]></category>
		<category><![CDATA[Kalymin]]></category>
		<category><![CDATA[Kind]]></category>
		<category><![CDATA[Myasthenie]]></category>
		<category><![CDATA[Ptosis]]></category>
		<category><![CDATA[Remission]]></category>
		<category><![CDATA[Teratom]]></category>
		<category><![CDATA[Thymus]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://myasthenia-gravis.de/blog/?p=421</guid>
		<description><![CDATA[Ich bin als völlig gesundes Baby auf die Welt gekommen und hatte schöne große Kulleraugen. Im Sommer 1992 (ich war 3 Jahre alt) bemerkte meine Mutter, dass meine Lider ab und zu hängen und ich schiele. Sie ging mit mir zu einem Augenarzt, der ihr sagte, dass sei nur eine Marotte die wieder vergeht. Als [...]]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.myasthenia-gravis.de/berichte/andrea-m-jahrgang-1988/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>

