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	<title>Myasthenie: Myasthenia gravis - Lambert Eaton Syndrom - Kongenitales myasthenes Syndrom &#187; Muskelschwäche</title>
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		<title>Sara n., Jahrgang 1985</title>
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		<pubDate>Mon, 22 Feb 2010 08:41:41 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Ich habe seit 3 Jahren MG. 2009 im Juli hab ich mein erstes Kind bekommen und jetzt bin ich wieder schwanger. Mein Neurologe hat mir immer gesagt, ich darf nicht schwanger werden. Ich hatte eigentlich damit gerechnet, dass ich nie Mutter werde. Doch aus Versehen wurde ich schwanger. Es ging bei mir eigentlich sehr gut [...]]]></description>
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		<title>Bianca B., Jahrgang 1977</title>
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		<pubDate>Fri, 30 Oct 2009 10:06:05 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Bei mir fing alles kurz nach der Geburt von meinem zweiten Kind an. Ich hatte auf einmal doppelt gesehen, konnte schwer kauen, meine Arme nicht richtig heben e.c. Ich ging dann relativ bald zu meinem Hausarzt. Der hatte anhand von meinen Blutwerten (erhöhte Antikörper) schon MG in Verdacht. Ich kam dann zu einem ortsansässigen Neurologen, [...]]]></description>
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		<title>Harald M.</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 11:07:31 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Meine Erfahrung mit LEMS Ab dem Jahr 1999 hatte ich mit verschiedenen gesundheitlichen Problemen zu kämpfen. Ohne dass Temperatur, körperliche Anstrengung oder Uhrzeit eine Rolle spielten, litt ich unter Schwitzattacken, die so ca. 45 bis 60 Minuten dauerten. Auch machten sich in unregelmäßigen Abständen zu den unterschiedlichsten Tageszeiten Ermüdungserscheinungen der Augenlider bemerkbar. Ich hatte das [...]]]></description>
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		<title>Jutta O., Jahrgang 1960</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 11:03:24 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Es begann im Sommer 2003, dass ich zunehmende Schwierigkeiten beim Treppensteigen hatte und beim Hausputz nur noch so grade eben in die Knie gehen konnte. Hinzu kamen ungewöhnliches Kribbeln in den Oberschenkeln und Armen und verschwommenes Sehen. Insgesamt war ich in diesem Sommer deutlich weniger aktiv als zuvor. Da ich im Frühjahr eine ganz hartnäckige [...]]]></description>
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		<title>Ute G., Jahrgang 1961</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 10:57:30 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Hallo! Ich heiße Ute und bin 47 Jahre alt. Meine Myasthenia gravis pseudoparalytica brach mit 18 Jahren aus. Ich war gerade von einem Schüleraustauschjahr aus den U.S.A. zurückgekehrt, als ich plötzlich nicht mehr laufen konnte. Ich bekam eine Becken-Myasthenie. Die Muskelschwäche machte sich aber auch in den Augen mit Doppelbildern, in den Fingern und beim [...]]]></description>
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		<title>Anne K., Jahrgang 1988</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 10:54:49 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Bei mir wurde im März 2009 Myasthenia Gravis (okuläre Form) festgestellt. Ich hatte schon vor Jahren Probleme mit meinem linken Auge es hing einfach runter und ließ sich nicht mehr öffnen. Ich bin ständig krank und fühle mich immer schlapp bin also immer müde.Über die Jahre hatte ich das immer wieder in der Schule. Das [...]]]></description>
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		<title>Roberts Tochter, Jahrgang 1997</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 11:48:32 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Meine Tochter wird jetzt 10 Jahre, am 01.03.2007 ist die MG festgestellt worden, worauf wir in die Klinik überwiesen wurden. Nach einwöchiger Behandlung mit Mestinon 6x30mg am Tag wurde meine Tochter wieder Entlassen. Die Aussage des Oberarztes hilft nicht so richtig weiter, es gibt mehrere Möglichkeiten der Weiterbehandlung, aber keine Aussage wie der weitere Behandlungsweg [...]]]></description>
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		<title>Charlotte L., Jahrgang 1979</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 10:48:17 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Meine MG wurde im November 1991 diagnostiziert. Zu dem Zeitpunkt war ich elf Jahre alt. Also ein Kind. Als erstes machte es sich bei den Augenlidern bemerkbar, ich hielt den Kopf nach hinten gekippt, damit ich sehen konnte. Bald wanderte es zum Mund (ich konnte nicht mehr lachen bzw. näselnde Aussprache) und dann abwärts zu [...]]]></description>
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		<title>Lisa P., Jahrgang 1991</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 10:41:52 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Die MG fing bei mir sehr schleichend an. Bis wir es entdeckten vergingen 2 lange Jahre&#8230;Angefangen hat es mit einem Schwall von Stress nachdem ich gemerkt hatte das ich nichtmehr richtig laufen konnte. Ich bin öfters gestolpert, worüber ich nicht weiter nachdachte. Damals. Letztes Jahr im November hat es angefangen. Doppelsichtigkeit, verzerrte Mimik, Schluckbeschwerden, Kraftlosigkeit [...]]]></description>
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		<title>Katrin D., Jahrgang 1989</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 10:40:01 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Die ersten Symptome der MG sind bei mir kurz nach meiner Konfirmation im Juni 2003 aufgetreten, da bin ich gerade 14 geworden. Ich wollte unsere Katzen Reinpfeifen und das hat nicht funktioniert, weil ich meine Lippen nicht mehr spitzen konnte.  Das kam mir schon komisch vor, dachte mir aber weiter nichts dabei. Ein paar Tage [...]]]></description>
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