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	<title>Myasthenie: Myasthenia gravis - Lambert Eaton Syndrom - Kongenitales myasthenes Syndrom &#187; Myasthenia gravis</title>
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		<title>Sara n., Jahrgang 1985</title>
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		<pubDate>Mon, 22 Feb 2010 08:41:41 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Ich habe seit 3 Jahren MG. 2009 im Juli hab ich mein erstes Kind bekommen und jetzt bin ich wieder schwanger. Mein Neurologe hat mir immer gesagt, ich darf nicht schwanger werden. Ich hatte eigentlich damit gerechnet, dass ich nie Mutter werde. Doch aus Versehen wurde ich schwanger. Es ging bei mir eigentlich sehr gut [...]]]></description>
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		<title>Bianca B., Jahrgang 1977</title>
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		<pubDate>Fri, 30 Oct 2009 10:06:05 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Bei mir fing alles kurz nach der Geburt von meinem zweiten Kind an. Ich hatte auf einmal doppelt gesehen, konnte schwer kauen, meine Arme nicht richtig heben e.c. Ich ging dann relativ bald zu meinem Hausarzt. Der hatte anhand von meinen Blutwerten (erhöhte Antikörper) schon MG in Verdacht. Ich kam dann zu einem ortsansässigen Neurologen, [...]]]></description>
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		<title>Christian D., Jahrgang 1971</title>
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		<pubDate>Fri, 30 Oct 2009 10:01:58 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Ich bin männlich, 38 Jahre alt. Im Januar 2008 zum 1. Mal einseitige Ptose, Dauer ca. 2 Wochen Im April 2008 erneut einseitige Ptose, Dauer ca. 3 Wochen September 2008 einseitige Ptose und starke vertikale Doppelbilder. Stärke der Ptose und der Doppelbilder  konstant, ohne Schwankungen in der Intensität. Nach Internet- und Buchrecherche der Verdacht, dass [...]]]></description>
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		<title>Neostigmin-Nasenspray</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 17:38:40 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Hallo Ihr Lieben MG´ler, das Nasenspray wird von Prof. Dr. F. Schumm in seinem &#8220;Leitfaden für Myasthenia-gravis-Patienten&#8221; Ausgabe 2000 beschrieben und nach 6 Wochen Anwendung möchte ich Euch davon berichten. Da ich nach 3 Wochen Einnahme von Mestinon (Kalymin) ständig Darmprobleme bekommen habe, sah ich das Nasenspray als sinnvolle Alternative an, um meinen Magen-Darm Trakt [...]]]></description>
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		<title>Ute G., Jahrgang 1961</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 10:57:30 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Hallo! Ich heiße Ute und bin 47 Jahre alt. Meine Myasthenia gravis pseudoparalytica brach mit 18 Jahren aus. Ich war gerade von einem Schüleraustauschjahr aus den U.S.A. zurückgekehrt, als ich plötzlich nicht mehr laufen konnte. Ich bekam eine Becken-Myasthenie. Die Muskelschwäche machte sich aber auch in den Augen mit Doppelbildern, in den Fingern und beim [...]]]></description>
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		<title>Anne K., Jahrgang 1988</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 10:54:49 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Bei mir wurde im März 2009 Myasthenia Gravis (okuläre Form) festgestellt. Ich hatte schon vor Jahren Probleme mit meinem linken Auge es hing einfach runter und ließ sich nicht mehr öffnen. Ich bin ständig krank und fühle mich immer schlapp bin also immer müde.Über die Jahre hatte ich das immer wieder in der Schule. Das [...]]]></description>
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		<title>Isas Tochter, Jahrgang 2006</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 10:52:38 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Ich möchte einen Erfahrungsbericht über unsere kleine Tochter schreiben, die im Alter von 2 Jahren Myasthenie bekommen hat. An Silvester 2007 hatte meine Tochter schlagartig von einem Tag auf den Anderen am rechten Auge ein hängendes Oberlid. Wir dachten uns zuerst nichts weiter Schlimmes und fuhren zum augenärztlichen Notdienst der uns glücklicherweise ( ich weiss [...]]]></description>
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		<title>Roberts Tochter, Jahrgang 1997</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 11:48:32 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Meine Tochter wird jetzt 10 Jahre, am 01.03.2007 ist die MG festgestellt worden, worauf wir in die Klinik überwiesen wurden. Nach einwöchiger Behandlung mit Mestinon 6x30mg am Tag wurde meine Tochter wieder Entlassen. Die Aussage des Oberarztes hilft nicht so richtig weiter, es gibt mehrere Möglichkeiten der Weiterbehandlung, aber keine Aussage wie der weitere Behandlungsweg [...]]]></description>
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		<title>Charlotte L., Jahrgang 1979</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 10:48:17 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Meine MG wurde im November 1991 diagnostiziert. Zu dem Zeitpunkt war ich elf Jahre alt. Also ein Kind. Als erstes machte es sich bei den Augenlidern bemerkbar, ich hielt den Kopf nach hinten gekippt, damit ich sehen konnte. Bald wanderte es zum Mund (ich konnte nicht mehr lachen bzw. näselnde Aussprache) und dann abwärts zu [...]]]></description>
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		<title>Andrea M., Jahrgang 1988</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Oct 2009 10:45:22 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Ich bin als völlig gesundes Baby auf die Welt gekommen und hatte schöne große Kulleraugen. Im Sommer 1992 (ich war 3 Jahre alt) bemerkte meine Mutter, dass meine Lider ab und zu hängen und ich schiele. Sie ging mit mir zu einem Augenarzt, der ihr sagte, dass sei nur eine Marotte die wieder vergeht. Als [...]]]></description>
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