Myasthenie: Myasthenia gravis – Lambert Eaton Syndrom – Kongenitales myasthenes Syndrom

Hallo an die Leser meiner Geschichte.

Nachfolgend möchte ich auch meine Erkrankung schildern. [... weiter lesen »]

Mein Erfahrungsbericht ist ein etwas längerer…

Bei mir ist seit 1994 die MG bekannt. Die Diagnose stand sehr rasch fest. Ich wurde auch im gleichen Jahr thymektomiert. Meine Thymusdrüse war 11fach vergrößert. Ich wurde 1994 mit Mestinon (und zeitweise mit Belanorm) eingestellt. So lebte ich mit der MG 9 Jahre recht bis sehr gut. [... weiter lesen »]

Die ersten Symptome bekam ich zirka 1996 im Mai (zumindest spürte ich es dort zum ersten Mal). Ich lernte sehr lange und sehr intensiv für eine Prüfung (Uni) und kam dadurch sehr wenig raus. Als ich dann zur Prüfung ging, merkte ich, dass sich meine Beine so schwer heben ließen. [... weiter lesen »]

Im Oktober 1985 hatte ich nach Meinung der Ärzte Sehnenscheidenentzündung in beiden Armen, nach 8 monatiger Tätigkeit, bei der ich den grössten Teil des Tages Schrauben eindrehen musste. [... weiter lesen »]

Ich heiße Andrea und wohne in Bayern. Im August 2000 wurde bei mir die MG festgestellt. Es fing bei mir im November 1999 mit müden Augenlidern an. Nachdem mein Augenarzt meinte, ich wäre überarbeitet, da ich gerade meine Lehre als Bankkauffrau angefangen hatte, machte ich mir darüber weiter keine Sorgen. [... weiter lesen »]

Die Myasthenie wurde bei mir nach vielen Arztbesuchen und Untersuchungen im Juni 2005 diagnostiziert. Alles fing im Sommer 2004 an. [... weiter lesen »]

Endlich habe ich eine Seite gefunden, wo man auch seine Geschichte erzählen kann. Möchte mal beschreiben wie es bei mir angefangen hat. [... weiter lesen »]

Hallo!

Ich heiße Silke und bin 20 Jahre alt, eben bin ich auf eure Seite gestoßen…

Bei mir fing alles Anfang Dezember 2007 an. Ich hatte immer mehr Probleme mit meinen Armen zu arbeiten, immer wurden sie so schwer bis ich fast nichts mehr fest halten konnte. [... weiter lesen »]

Ich bin heute zufällig auf diese Seite gestoßen und fand es sehr interessant, welche Erfahrungen viele von Euch mit dieser Krankheit haben. [... weiter lesen »]

Ende November 2006 trat bei mir eine einseitige Ptose auf. Die Symptome wurden so stark, dass ich nicht mehr sicher Auto fahren konnte. Darauf hin ging ich sofort zum Arzt. Interessanterweise vermutete mein Hausarzt sofort MG. Es wurde Blut genommen und an den Neurologen überwiesen. [... weiter lesen »]