Myasthenie: Myasthenia gravis – Lambert Eaton Syndrom – Kongenitales myasthenes Syndrom

Zunächst möchte ich mich kurz vorstellen: mein Name ist Gamze und ich bin heute 19 Jahre alt. Die MG ist bei mir vor ungefähr 4 Jahren erstmalig aufgetreten. Da war ich 15 Jahre alt. [… weiter lesen »]

Hihi!!!!

Ich bin immer mal wieder (seit Jahren) auf dieser Seite (Lob an Wiebke auf diesem Wege :-)). Naja….jedenfalls will ich mich nun auch verewigen und kurz berichten. [… weiter lesen »]

Mit 21 Jahren hatte ich meine ersten Anzeichen von MG. Leider am Ende 3. Lehrjahres bei meiner Ausbildung zum Nutzfahrzeugtechnik er. Erst dachte ich mir nichts bei und habe es nur für Müdigkeit gehalten aber als es immer schlimmer wurde habe ich dann mehrere Ärzte aufgesucht. [… weiter lesen »]

ERFAHRUNGSBERICHT: 22 JAHRE MG

Meine heißgeliebten Stöckelschuhe verursachten mir mit 18 Jahren plötzlich weiche Knie. Ich ignorierte es solange, bis ich umkippte und mir in die soeben gekaufte Hose ein Loch riss. Im drauffolgenden Urlaub auf Mallorca verstärkte sich diese Schwäche, besonders das Gehen fiel mir schwer. [… weiter lesen »]

Hallo, ich heiße Elena und bin 21 Jahre jung.

Seit Februar 2004 weiß ich, dass ich MG habe! Doch bis dahin war es ein langer Weg. Im Sommer 2003 fing alles mit schwäche in Beinen und Armen an. Ich konnte nicht wirklich lange laufen, hatte das Gefühl, meine Beine führen ein Eigenleben. [… weiter lesen »]

Ich weiß nicht genau wann die MG wirklich begonnen hat, das erste Mal bewusst habe ich Doppelbilder im Sommer 2002 wahrgenommen. Damals am Weg nach Italien war das so massiv, dass ich teilweise nicht wusste, auf welcher Fahrbahn ich unterwegs bin. [… weiter lesen »]

Bei mir kam die Krankheit zum Ausbruch, als ich im Juni 1986 mit meiner Freundin zusammen zog. Die Probleme den Kopf zu halten, führte der damalige Hausarzt auf Schuldgefühle zurück, die ich habe weil ich mein Elternhaus verlassen habe. Er war der Meinung, das man dies mit einer Salbe behandeln könnte. [… weiter lesen »]

Alles begann eigentlich damit, dass mich zwei Arbeitskollegen, völlig unabhängig voneinander, darauf aufmerksam machten, doch mal endlich „die Döppen richtig aufzumachen“. Nach intensiven Betrachtungen vorm Spiegel und dem Wissen, dass ich schon immer eine Ptosis des rechten Auges habe, beschloss ich erstmal, dass da ja alles normal sei. [… weiter lesen »]

Hallo ich bin die Dina,
bis zum 13.11.07 hatte ich ueberhaupt keine Ahnung was MG ist, bis auf diesem Tag an dem ich sehr erschoepft war und mich zum mittagschlaf hingelegt habe. [… weiter lesen »]

Hallo an die Leser meiner Geschichte.

Nachfolgend möchte ich auch meine Erkrankung schildern. [… weiter lesen »]