Tag: Cortison

Christiane, Jahrgang 1969

Mein Erfahrungsbericht ist ein etwas längerer…

Bei mir ist seit 1994 die MG bekannt. Die Diagnose stand sehr rasch fest. Ich wurde auch im gleichen Jahr thymektomiert. Meine Thymusdrüse war 11fach vergrößert. Ich wurde 1994 mit Mestinon (und zeitweise mit Belanorm) eingestellt. So lebte ich mit der MG 9 Jahre recht bis sehr gut. [… weiter lesen »]

Nicole, Jahrgang 1980

Im Juli 2001 wurde ich des öftern gefragt, ob ich müde sei. Mir fiel auf, dass mein linkes Auge etwas hing, machte mir aber keine grösseren Gedanken darüber, sondern führte dies auf die stressige Prüfungszeit zurück, welche ich hinter mir hatte. [… weiter lesen »]

Barbara, Jahrgang 1974

Die ersten Symptome bekam ich zirka 1996 im Mai (zumindest spürte ich es dort zum ersten Mal). Ich lernte sehr lange und sehr intensiv für eine Prüfung (Uni) und kam dadurch sehr wenig raus. Als ich dann zur Prüfung ging, merkte ich, dass sich meine Beine so schwer heben ließen. [… weiter lesen »]

Rahel., Jahrgang 1959

Wenn ich eigentlich zurückdenke, fing bei mir die MG schon im Kindesalter an. Schon in der Schule war ich eine schlechte Turnerin. [… weiter lesen »]

Andrea, Jahrgang 1981

Ich heiße Andrea und wohne in Bayern. Im August 2000 wurde bei mir die MG festgestellt. Es fing bei mir im November 1999 mit müden Augenlidern an. Nachdem mein Augenarzt meinte, ich wäre überarbeitet, da ich gerade meine Lehre als Bankkauffrau angefangen hatte, machte ich mir darüber weiter keine Sorgen. [… weiter lesen »]

Sarah, Jahrgang 1981

Die Myasthenie wurde bei mir nach vielen Arztbesuchen und Untersuchungen im Juni 2005 diagnostiziert. Alles fing im Sommer 2004 an. [… weiter lesen »]

Silke B., Jahrgang 1987

Hallo!

Ich heiße Silke und bin 20 Jahre alt, eben bin ich auf eure Seite gestoßen…

Bei mir fing alles Anfang Dezember 2007 an. Ich hatte immer mehr Probleme mit meinen Armen zu arbeiten, immer wurden sie so schwer bis ich fast nichts mehr fest halten konnte. [… weiter lesen »]

Ulli, Jahrgang 1964

Ich bin heute zufällig auf diese Seite gestoßen und fand es sehr interessant, welche Erfahrungen viele von Euch mit dieser Krankheit haben. [… weiter lesen »]

Sabine, Jahrgang 1967

Nachdem ich diese Seite schon lange beobachte, habe ich mich jetzt endlich entschlossen, auch einen Erfahrungsbericht zu schreiben.

Die ersten Anzeichen dafür, dass etwas nicht stimmt, bemerkte ich im Herbst 2002, ich war damals 35 Jahre alt. [… weiter lesen »]

Eva, Jahrgang 1965

Ich weiß nicht so genau wann bei mir die Krankheit losging. Ich habe nämlich noch ein anderes Problem. Auf meinem rechten Auge bin ich seit der Geburt fast blind. [… weiter lesen »]